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(检测机构专属)

丽水CNV-seq 染色体异常检测(通用版)

综合基因检测 染色体异常 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:2100元
采样方式:外周血/羊水/绒毛/流产物
检测方法:CNV-seq 低深度全基因组测序
报告周期:7-10个工作日
临床应用: 产前/产后染色体非整倍体及微缺失微重复检测,适用于流产病因、发育迟缓、智力障碍、多发畸形等
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

CNV-seq低深度全基因组测序,100kb分辨率精准检出染色体非整倍体及微缺失/微重复,7-10个工作日出报告

适用人群

  • 复发性流产或胚胎停育患者,需明确流产组织是否由染色体异常导致
  • 产前超声提示胎儿结构异常,需进行羊水或绒毛染色体精准诊断
  • 不明原因智力发育迟缓、多发畸形儿童,需排查100kb以上致病性CNV
  • 高龄孕妇或NIPT高风险者,需通过羊水穿刺确诊染色体非整倍体
  • 自闭症谱系障碍患儿,约10-15%存在可检测的CNV异常
  • 死胎或宫内发育异常胎儿,需快速明确遗传病因以指导再生育

检测内容

本检测采用低深度全基因组测序(CNV-seq)技术,基于高通量测序平台,将样本DNA(外周血、羊水、绒毛、流产物)通过超声打断制备文库,以GRCh37/hg19为参考基因组进行1×低深度测序,经内部生物信息平台比对和注释,全基因组范围内检测100kb以上的拷贝数变异。覆盖染色体非整倍体(如21三体、18三体、13三体、性染色体异常)、微缺失/微重复综合征(如DiGeorge综合征、Williams综合征、Prader-Willi综合征等),以及流产分子病因(如15三体占早期自然流产1.68%)。分析参考UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed、ISCA等国际权威数据库,对变异进行致病性分类。局限性:不检测多倍体、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体、100kb以下缺失/重复,以及高度重复或GC含量异常区域。

检测流程

采样便捷:外周血EDTA抗凝≥2mL或DNA≥1μg,无需空腹;流产物绒毛/羊水/脐血由临床医生在手术或穿刺时采集,24小时内冷藏运输。样本可邮寄至实验室,全国多数城市支持上门采样或合作医院采集,无需住院,流程简单。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,生物信息流程对测序数据严格质控,确保所有出具的变异均有高质量数据支持。1×低深度专为CNV检测优化,成本低、速度快,但非诊断点突变或小片段变异。结果明确检出染色体非整倍体或致病性CNV,阳性结果建议联合核型分析或染色体芯片复核;阴性结果仅排除本检测范围内异常,需结合临床综合评估。

详细流程

  1. 咨询客服或临床医生,确认检测适应症(流产、产前、产后)
  2. 在丽水合作医院或采样点采集样本(外周血/羊水/绒毛/流产物)
  3. 样本冷藏运输至实验室,24小时内接收
  4. 提取基因组DNA,超声打断并制备文库
  5. 高通量测序平台进行1×低深度全基因组测序
  6. 生物信息流程比对至GRCh37/hg19,分析100kb以上CNV
  7. 参考UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等数据库注释变异
  8. 7-10个工作日出具报告,含变异坐标、大小、基因、致病性分类及临床意义

检测须知

  • 流产物绒毛需在清宫术后或自然排出后24小时内采集,避免母体血液污染
  • 检测不适用于多倍体、单亲二倍体、平衡易位、倒位、环状染色体及嵌合体
  • 高度重复或GC含量异常区域可能产生假阳性或假阴性结果
  • 临床意义未明变异(VOUS)需结合父母检测及临床表型综合判读
  • 检测结果解读基于当前科学认知,随研究进展可能更新
  • 阳性结果建议通过核型分析或染色体芯片复核确认
  • 样本需冷藏运输(4℃),避免反复冻融
  • 报告周期为7-10个工作日,自样本接收日起计算

丽水可做此检测的机构

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丽水万核亲子鉴定基因检测中心 浙江省丽水市莲都区北环路15号
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青田万核亲子鉴定基因检测中心 浙江省丽水市青田县温溪镇红星北巷
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庆元万核亲子鉴定基因检测中心 浙江省丽水市庆元县松源街道新苗巷7号
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松阳万核亲子鉴定基因检测中心 浙江省丽水市松阳县西屏街道青蒙花苑北区09号
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遂昌万核亲子鉴定基因检测中心 浙江省丽水市遂昌县妙高街道南门中路
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松阳万核医学检测中心 浙江省丽水市松阳县西屏街道青蒙花苑北区09号
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遂昌万核医学检测中心 浙江省丽水市遂昌县妙高街道南门中路
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云和万核医学检测中心 浙江省丽水市丽水云和县
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常见问题

Q: 我老公有平衡易位,我怀孕了,做CNV-seq能查出宝宝有没有问题吗?

A: 不能完全替代核型。CNV-seq无法检出平衡易位、倒位等结构重排。建议您做羊水穿刺后,联合核型+CNV-seq检测:核型看平衡易位,CNV-seq看100kb以上微缺失/微重复(如因易位导致的片段缺失/重复),两者互补,全面评估胎儿染色体。

Q: 我在丽水,检测报告会标注变异的具体基因吗?

A: 会的。原报告会列出变异涉及的基因名称,并提供染色体坐标、大小(Kb)、细胞遗传学条带(如15q11-q13)及变异分类(致病/可能致病/临床意义未明等)。参考数据库包括UCSC、OMIM、DECIPHER、ISCA等,确保解读有据可查。

Q: 报告中‘变异分类’是根据什么数据库判定的?

A: 依据UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、PubMed和ISCA等国际权威数据库。其中ISCA收录了大量临床确诊的CNV病例,是致病性判读的‘金标准’之一。解读会基于当前科学认知,未来可能随研究进展而更新。

Q: 报告显示致病性CNV,我们夫妻需要做哪些检查?

A: 建议夫妻双方先做外周血核型分析和CNV-seq验证。本检测分辨率100kb,而核型分析可看平衡易位/倒位(CNV-seq无法检测)。若夫妻一方携带相同CNV且无表型,可能为良性遗传;若为新发,则再发风险低。具体请携带报告至遗传咨询门诊,医生会综合评估是否需要进一步做全外显子测序等检查。

Q: 流产物送检后,多久能知道样本是否合格?

A: 实验室收到样本后,通常会在1-2个工作日内完成样本质量评估(包括DNA提取浓度和纯度检测)。如果样本不合格(如母体污染严重、组织量不足),客服会第一时间电话通知您,并协商补样或退费事宜。合格样本则直接进入测序流程,无需额外通知。

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